La Asociación Pro Infancia Neurogénica (APIN) es una institución que atiende a niños con espina dorsal bífida que es un tipo de defecto congénito del cerebro, la columna vertebral o de la médula espinal. Ocurre si la columna vertebral del feto no se cierra completamente durante el primer mes de embarazo. El objetivo como organización es dar terapia, consultas y medicamentos necesarios a niños y jóvenes. Dentro de los servicios que ofrecen se encuentra el área de terapia física donde atienden al paciente terapeutas profesionales que se encargan de apoyar a los niños en el proceso de rehabilitación. Guadalupe Romero, coordinadora administrativa mencionó que la institución está por cumplir 20 años de dar servicio y ayudar a quienes más lo necesitan. Miguel Chong es médico pediatra urólogo y director y fundador de la asociación. También hay una fisiatra quien evalúa a los niños para saber el periodo en el que ellos necesitaran tomar la terapia. De igual manera hay psicólogos, psiquiatras, endocrinólogos, ginecólogos, traumatólogos entre otros que aparte de consultar a los pequeños que asisten a APIN también consultan a sus madres. Todas estas terapias y consultas tienen un costo simbólico ya que esto ayuda al sustento de la institución Los sábados colaboradoras de la Asociación Mexicana para la Superación Integral de la Familia (AMSIF), quienes les dan pláticas a las madres de familia y es el día que más actividades tienen los pequeños, ya que asisten al catecismo y a diferente talleres y terapias. Para las personas que deseen cooperar con esta labor lo pueden hace apadrinando a un niño y aportando mes con mes una cantidad para sus terapias o bien en especie con ropa o medicamentos. Dentro de las actividades que se realizan en APIN para la recaudación de fondos está el tradicional bazar, el cual se llevará a cabo el próximo 21 de febrero, Guadalupe Romero invita a los laguneros a que visiten las instalaciones de la asociación para que conozcan y se unan a esta gran causa.